Nasza misja

Pomagamy, by zdrowie nie było przypadkiem, lecz świadomym wyborem – opartym na wiedzy, zrozumieniu i empatii.

Tłumaczymy medycynę na język pacjenta, by każdy mógł podejmować świadome decyzje zdrowotne. Edukujemy, wspieramy i towarzyszymy w trudnych momentach, ponieważ wierzymy, że wiedza to pierwszy krok do zdrowia.

Naszą misją jest upowszechnianie rzetelnej wiedzy medycznej, szczególnie w zakresie genetyki, onkologii, zdrowia prokreacyjnego i diagnostyki poronień. Tworzymy przestrzeń dialogu, zaufania i realnej pomocy, gdzie medycyna spotyka się z emocjami i pytaniami, na które nie ma łatwych odpowiedzi.

Nasze główne cele

  • Informowanie o dostępnej diagnostyce medycznej
  • Wskazywanie postępowania w zakresie diagnostyki i leczenia chorób oraz działań profilaktycznych
  • Wskazywanie pacjentom i ich rodzinom, gdzie szukać pomocy i wsparcia
  • Edukacja lekarzy i innych pracowników służby zdrowia
  • Informowanie o prawach pacjenta oraz wskazywanie, jak z nich korzystać
  • Promowanie działań na rzecz zwiększenia świadomości z zakresu zdrowia

Wybrane projekty

2004 - Uruchomiliśmy portal badaniaprenatalne.pl

Uruchomiliśmy portal badaniaprenatalne.pl, który jest największym źródłem informacji o badaniach prenatalnych w Polsce. Portal nie tylko dostarcza rzetelnej wiedzy, ale również umożliwia współpracę z ekspertami, którzy dzielą się swoją wiedzą, wspierając pacjentów i specjalistów w zakresie diagnostyki prenatalnej.

Portal pewnytato.pl, który powstał z myślą o osobach znajdujących się w trudnej sytuacji życiowej, takich jak konieczność ustalenia ojcostwa. Celem portalu jest zapewnienie obiektywnego wsparcia i rzetelnych informacji.

Powstał serwis genetyczne.pl – obejmujący tematykę objawów, diagnostyki i leczenia chorób genetycznych oraz działań profilaktycznych i planowania rodziny

Start bloga testynaojcostwo.pl, pierwszego w Polsce bloga w całości poświęconego tematyce testów na ojcostwo. Blog dostarcza wiedzy na temat badań DNA, bazę laboratoriów, porady oraz ciekawostki ze świata genetyki.,

Ruszył portal poronilam.pl – skierowanego do rodziców, którzy doświadczyli poronienia. To właśnie z niego pochodzą znane w całej Polsce ulotki „Poronienie – co dalej?”, dostępne w szpitalach, placówkach medycznych, na konferencjach dla położnych (m.in. na konferencjach Fundacji Rodzić po Ludzku) i w grupach wsparcia.

Jako założyciele Stowarzyszenia, prowadząc portale internetowe i publikując artykuły w mediach, na co dzień współpracowaliśmy z pacjentami, pracownikami służby zdrowia oraz ekspertami. To doświadczenie utwierdziło nas w przekonaniu o ogromnej potrzebie edukacji medycznej. W odpowiedzi na tę potrzebę, 18 listopada 2016 roku założyliśmy Stowarzyszenie Edukacji Medycznej „Asklepios”, które zostało zarejestrowane.

W tym samym roku pojawiły się pierwsze publikacje w magazynach drukowanych „SuperMama w Wielkim Mieście” i „Zdrowy Elbląg”. Objęliśmy również patronatem medialnym konferencję naukową „Przez żołądek do… DNA” w Centrum Biologii Medycznej Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu.

Również w 2016 roku w październiku – Stworzyliśmy grupę „Po poronieniu – badania, ciąża, prawa i wsparcie”, która stała się przestrzenią wymiany doświadczeń i wsparcia dla osób po poronieniu. Grupa oferuje informacje na temat dostępnych badań, praw pacjentów oraz wsparcia emocjonalnego, pomagając osobom w trudnym okresie – na stan 2025 liczy 14,8 tys. członków.

Uruchomiliśmy nowy portal www.prekoncepcja.pl dla osób zainteresowanych poczęciem zdrowego dziecka.

W tym samym roku nasze ulotki „Poronienie – co dalej?” zostały dołączone do dokumentu „Niekorzystne zakończenie ciąży – Rekomendacje postępowania z pacjentkami dla personelu medycznego oddziałów położniczo-ginekologicznych województwa lubelskiego”.

Wzięliśmy też udział w reportażu dotyczącym pochówku i praw rodziców po stracie dziecka oraz objęliśmy patronatem medialnym książkę Agnieszki Mans „Samotność w niepłodności”.

W marcu 2018 – powstał portal www.zdrowokolorowo.pl, poświęcony zdrowiu dzieci w wieku 0–18 lat. W kwietniu objęliśmy patronatem medialnym kolejną konferencję w Centrum Biologii Medycznej Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu – „Co Mendlowi się nie śniło, czyli o najnowszych osiągnięciach w genetyce”. W tym samym roku w kwietniu 2018 założyliśmy grupę na Facebook Badania prenatalne ❤ o badaniach, ciąży i dzieciach ❤ – która zrzesza rodziców, położne, lekarzy i wszystkich chętnych do wymiany doświadczeń na temat badań prenatalnych, ciąży i dzieci.

Rozpoczęcie ogólnopolskiej kampanii edukacyjnej „Wspieramy tarczycę świadomą dietą”, koncentrującej się na wpływie odżywiania na zdrowie tarczycy. W ramach kampanii powstają materiały informacyjne dla pacjentów i specjalistów, dostępne na stronie zdrowatarczyca.info

Uruchomiliśmy listę Grobów Dzieci Utraconych, obejmującą groby symboliczne, pomniki oraz miejsca, w których odbywają się pogrzeby. Inicjatywa ta stworzyła przestrzeń pamięci i wsparcia dla rodziców po stracie. Lista jest na bieżąco aktualizowana, a osoby, które znają groby nieujęte na liście, mogą je zgłaszać do nas poprzez kontakt mailowy lub komentarze.

Ruszyła kampanie informacyjna, mająca na celu zwiększenie świadomości wśród kobiet na temat praw po poronieniu, mająca na celu dystrybucję ulotek i plakatów. Materiały trafiły do szpitali i innych placówek medycznych.

Od tego czasu kontynuujemy naszą działalność, rozwijając nowe projekty, wprowadzając innowacyjne rozwiązania edukacyjne i na bieżąco wspierając pacjentów oraz specjalistów. Nasze portale i materiały edukacyjne docierają do coraz szerszego grona odbiorców, a nasza współpraca z ekspertami, instytucjami medycznymi i organizacjami charytatywnymi nieustannie rośnie. Dzięki temu wciąż jesteśmy obecni tam, gdzie edukacja medyczna jest najpotrzebniejsza.

0 +

lat doświadczenia

0 +

Projektów

0 k+

Osób, do których dotarliśmy

Władze stowarzyszenia

Poznaj naszych założycieli i obecne władze

Magdalena Łaźniak

Zarząd

Martyną Sowińska

Zarząd

Magdalena Łaźniak

Zarząd

Elwira Posłajko

Organ Nadzoru

Barbara Prokurat

Organ Nadzoru

Zróbmy coś razem!

Jesteśmy otwarci na współpracę z organizacjami, specjalistami i instytucjami, które chcą działać na rzecz edukacji zdrowotnej i wsparcia pacjentów.

Niezależnie od tego, czy chcesz współtworzyć materiały edukacyjne, organizować wydarzenia, czy wspierać naszych pacjentów w trudnych chwilach – razem możemy zrobić więcej.

Napisz do nas i razem stwórzmy przestrzeń pełną wsparcia i wiedzy, która pomoże poprawić jakość życia.

Skontaktuj się z nami
Przejdź do treści